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대웅제약이 손상된 장 점막의 재생을 돕는 염증성 장질환 치료제의 임상시험에 들어간다. 대웅제약은 12일 신약 후보물질 ‘DWP309008’의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. 올해 5월 이노보테라퓨틱스와 6625억 원 규모의 기술 도입 계약을 체결한 지 약 6개월 만이다. DWP309008은 장 점막을 보호하고 회복을 돕는 물질인 ‘PGE2’가 분해되는 것을 막는 먹는 약이다. 기존 치료제가 주로 염증을 억제하는 데 초점을 맞췄다면 이 약은 손상된 장 점막까지 회복시키는 것을 목표로 한다. 사람에게 투여하기 전 진행한 비임상 연구에서는 약물이 치료 대상인 대장 조직에 충분히 도달하고 장 점막이 치유되는 효과가 관찰됐다. 대웅제약은 건강한 성인 88명을 대상으로 약물의 안전성과 체내 작용 등을 평가할 계획이다.