미국 식품의약국(FDA)이 ‘오젬픽’과 ‘위고비’ 등 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 비만·당뇨병 치료제에 실명 위험 관련 경고 문구를 추가하도록 요구했다. GLP-1 계열 치료제 사용과 시신경 손상 질환인 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)의 연관성이 제기된 데 따른 조치다. FDA는 GLP-1 계열 의약품 제조사에 NAION 발병
하이에나뉴스